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1、根據(jù)公司擬申報(bào)產(chǎn)品的要求搜集技術(shù)資料、編制產(chǎn)品申報(bào)材料、撰寫產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、跟蹤產(chǎn)品檢測(cè)等各項(xiàng)步驟
2、負(fù)責(zé)申報(bào)資料遞交后對(duì)注冊(cè)評(píng)審的跟蹤和反饋,確保各項(xiàng)注冊(cè)工作如期完成。
1、大專以上學(xué)歷,生物、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先, 應(yīng)屆生亦可
2、熟悉《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)和產(chǎn)品注冊(cè)流程,具有醫(yī)療器械從業(yè)背景,1年以上醫(yī)療器械注冊(cè)以及臨床跟蹤工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
3、工作認(rèn)真細(xì)致、積極主動(dòng)、責(zé)任心強(qiáng)、具有較強(qiáng)的應(yīng)變能力和溝通能力
4、能適應(yīng)不定期的出差工作
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